Regresión

Regresión del ROP Habitualmente el ROP regresa espontáneamente por un proceso de involución o evolución desde la fase proliferativa a la fase fibrótica. Uno de los primeros signos de estabilización de la fase aguda del ROP es la no progresión…

Membresía

Sea miembro de la gran comunidad dedicada a compartir experiencias sobre el cuidado de niños prematuros con riesgo de retinopatía del prematuro (ROP), su prevención, seguimiento y tratamiento, integrada por médicos oftalmólogos, médicos pediatras neonatólogos, enfermeros/as en neonatología, matronas, tecnólogos…

Estatutos y Acta Constitutiva

SOCIEDAD PANAMERICANA DE RETINOPATIA DEL PREMATURO – SPROP CAPITULO I – DE SU CONSTITUCIÓN Y DOMICILIOArtículo 1. En consideración a que el comité ejecutivo de la Asociación Panamericana de Oftalmología, en adelante “APAO”, durante el XIX Curso Regional Panamericano de…

Historia

Historia Rop

La enfermedad fue descrita como Fibroplasia retrolental por Theodore Lasater Terry al publicar en 1942 “Extreme prematurity and fibroblastic overgrowth of persistent vascular sheath behind each crystalline lens”, Amer J Ophthalmolo, 25: 2, 203-204, 1942. Desde 1945 a 1948, Terry…

Guía para Padres

La retinopatía del prematuro (ROP, por sus siglas en inglés) es una enfermedad dinámica e inflamatoria, potencialmente grave porque puede conducir a la ceguera. Ocurre, dentro de los ojos en la retina incompletamente vascularizada, donde crecen vasos sanguíneos anormales, frágiles,…

Estadísticas

Estadística Mundial 2.200 millones de personas con deterioro de la visión cercana o distante. 1.300 millones de personas viven con pérdida de la visión. Los errores refractivos no corregidos (670 millones) y las cataratas (100 millones) son las principales causas…